Родитељи чија деца болују од спиналне мишићне атрофије коначно могу да одахну, јер се од данас лек најновије генске терапије Золгенсма, који је најскупљи на свету, даје у Србији. Први мали пацијент који га је добио о трошку државе је двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада.
Како преносе медији, очекује се да ће годишње бити пет до шест кандидата за овај лек, који ће примити у Дечјој клиници у Тиршовој, јер има најсавременије капацитете за давање те терапије.
Мали Лав је оправдао своје име, био је храбар током једносатне примене терапије за коју је претходно морао да прође детаљне припреме.
За лечење ове болести пресудно је да се терапија да у право време, а лек иначе кошта од 1,5 до 2,5 милиона евра.
